generalsin 양대혈관 우심실 기시증(Double Outlet Right Ventricle, DORV)은 대동맥과 폐동맥이 모두 우심실에서 연결되는 선천성 심장 기형으로, 심실중격결손(VSD)과 함께 나타나는 복잡한 구조적 이상입니다.전체 선천성 심질환의 약 1% 미만을 차지하지만, 증상과 형태가 다양하며 청색증, 심부전, 발육부전, 무산소 발작 등을 유발합니다.대부분의 경우 약물로는 근본적인 치료가 불가능하며, 생후 초기의 조기 수술이 예후를 결정짓는 핵심 요인입니다. 양대혈관 우심실 기시증 한눈에 보기 …
신생아 황달(Neonatal jaundice) 은 출생 후 며칠 동안 아기의 피부와 눈의 흰자위가 노랗게 변하는 현상입니다.이는 대부분 생리적 황달로, 정상 신생아의 약 60~80%에서 일시적으로 발생합니다.하지만, 황달이 너무 일찍 나타나거나 오래 지속되면 병적 황달일 수 있으며, 심할 경우 뇌 손상(핵황달) 으로 이어질 수 있습니다. 신생아 황달 한눈에 보기 구분 내용 병명 신생아 황달 (Neonatal jaundice / Hyperbilirubinemia) …
모야모야병(Moyamoya Disease)은 뇌혈관이 점점 좁아지거나 막히면서, 혈액이 정상적으로 흐르지 않아 뇌혈류가 부족해지는 진행성 뇌혈관 질환입니다.이 질환은 뇌혈관조영 사진에서 담배연기처럼 보이는 혈관 패턴 때문에 일본어 ‘모야모야(もやもや, 희미한 연기)’에서 유래했습니다.주로 한국과 일본 등 동아시아인에게서 많이 발생하며, 소아는 허혈(뇌졸중), 성인은 뇌출혈 형태로 나타납니다. 조기 진단 후 수술적 치료를 받으면 대부분 정상적인 생활이 가능합니다. 모야모야병 한눈에 보기 구분 내용 …
신생아 호흡곤란 증후군(Neonatal Respiratory Distress Syndrome, RDS) 은폐가 제대로 펴지지 않아 호흡이 어려워지는 신생아의 중증 호흡 장애입니다.주로 미숙아에서 발생하며, 폐를 팽창시키는 필수 물질인 폐 표면활성제(surfactant) 부족이 핵심 원인입니다. 출생 직후 산소를 충분히 공급받지 못하면 청색증, 함몰가슴, 무호흡 등이 나타나며,신속한 집중 치료가 이루어지지 않으면 생명을 위협할 수 있습니다. 신생아 호흡곤란 증후군 한눈에 보기 구분 내용 병명 …
망막아세포종(Retinoblastoma)은 **망막에 생기는 악성 종양(암)**으로, 주로 영유아(0~5세) 에게 발생하는 대표적인 소아안과 암입니다.망막은 카메라의 필름과 같은 역할을 하는 부분으로, 빛을 감지해 시신경으로 전달합니다. 이 부위에 종양이 생기면 시력 저하, 사시, 동공이 흰색으로 보이는 현상(백색동공, leukocoria) 등이 나타납니다.최근 치료 기술이 발전하면서 시력 보존율과 생존율이 90% 이상으로 향상되었지만, 조기 발견이 가장 중요합니다. 망막아세포종 한눈에 보기 구분 내용 질환명 …
영아 산통(Infantile Colic)은 건강한 아기가 특별한 이유 없이 하루 3시간 이상, 주 3회 이상, 최소 일주일 이상 심하게 우는 증상을 말합니다.흔히 ‘배앓이’라고 불리며, 생후 2~3개월 무렵 가장 많이 발생하다가 보통 생후 4개월이 지나면 자연스럽게 사라집니다.병이 아니라 일시적인 생리적 현상으로, 부모의 불안과 아기의 미숙한 소화 기능이 복합적으로 작용한다고 알려져 있습니다. 영아 산통 한눈에 보기 구분 내용 …
약시(Amblyopia)는 겉보기에는 눈에 아무 이상이 없지만, 시력 발달이 제대로 이루어지지 않아 안경으로도 교정되지 않는 시력 저하가 나타나는 질환입니다.특히 소아기에 발생하는 대표적인 시력 발달 장애로, 시기에 맞게 진단하지 않으면 한쪽 눈의 시력이 평생 회복되지 않을 수 있습니다.눈의 구조적 이상보다는 시각 자극이 제대로 전달되지 않아 뇌에서 해당 눈의 시각 정보를 “무시”하게 되는 것이 근본 원인입니다. 약시 한눈에 …
알포트 증후군(Alport Syndrome)은 유전성 신장염으로, 신장(콩팥)에 이상이 생겨 혈뇨와 단백뇨가 나타나며, 점차 신부전으로 진행하는 질환입니다.이 질환은 단순한 신장병이 아니라 귀의 난청과 눈의 이상(각막, 수정체, 망막 변화) 을 함께 동반하는 복합적인 증후군으로, 주로 남성에게 증상이 심하게 나타납니다.X염색체에 위치한 콜라겐 유전자 이상으로 인해 신장과 청각, 시각의 기저막 구조가 약화되어 발생합니다. 알포트 증후군 한눈에 보기 구분 내용 질환명 …
신생아 담즙정체증(Neonatal Cholestasis) 은 담즙산의 흐름이 막히거나 간세포 내에 담즙이 축적되어 생기는 질환입니다.겉보기에는 단순한 신생아 황달처럼 보이지만, 시간이 지나도 황달이 사라지지 않거나 대변이 회색빛이라면 담즙정체증을 반드시 의심해야 합니다. 이 질환은 간 기능 손상, 영양 흡수 장애, 성장 지연 등을 초래할 수 있으며,특히 원인이 담도폐쇄증인 경우에는 생후 2개월 이내 수술이 생명선이 됩니다. 신생아 담즙정체증 한눈에 보기 …
로하드 증후군(ROHHAD Syndrome, Rapid-onset obesity with hypothalamic dysfunction, hypoventilation and autonomic dysregulation)은 전 세계에서 100명도 안 되는 매우 희귀한 신경내분비계 질환으로, 갑작스러운 비만 증가, 시상하부 기능 저하, 수면 무호흡, 자율신경계 장애가 복합적으로 나타납니다. 대부분 어린 나이에 시작되어 적절한 관리 없이는 호흡 부전으로 진행할 수 있습니다. 이 질환은 생명을 위협할 수 있지만 조기 진단 및 체계적인 …